ما دقیقاً نمیدانیم چه چیزی باعث ET میشود. محققان دریافتهاند که حدود ۵۰ تا ۶۰ نفر از هر ۱۰۰ نفر (حدود ۵۰ تا ۶۰٪) مبتلا به ET، دچار تغییر در ژن JAK2 هستند. ژن JAK2 پروتئینی تولید میکند که تعداد سلولهای خونی ساخته شده توسط سلولهای بنیادی را کنترل میکند. این تغییر ژنی باعث تولید بیش از حد این پروتئین میشود و در نتیجه سلولهای بنیادی پلاکتهای بیشتری تولید میکنند. افراد مبتلا به ET همچنین ممکن است دچار تغییر ژنتیکی در ژن CALR یا MPL شوند.
نقصهای ژنتیکی ممکن است به دلیل قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی خطرناک در طول زمان رخ دهند، اما تحقیقات بیشتری لازم است. اغلب تغییرات ژنی به دلیل اشتباه در کپی کردن هنگام تقسیم سلول است. در بیشتر موارد، این نقصهای ژنتیکی در طول زندگی فرد اتفاق میافتد. شما با آنها متولد نمیشوید، بنابراین نمیتوانید آنها را به فرزندان خود منتقل کنید.
سابقه خانوادگی
در موارد نادرتر، ممکن است سابقه نئوپلاسمهای میلوپرولیفراتیو (MPN) در خانواده خود داشته باشید. این ممکن است به این معنی باشد که یک ژن معیوب در خانواده شما وجود دارد که خطر ابتلا به MPN را افزایش میدهد.
این مطلب تاکنون 16 بار خوانده شده است.