محققان در حال بررسی درمان‌های جدید برای لوسمی لنفوبلاستیک حاد و همچنین راه‌هایی برای کاهش عوارض جانبی ناشی از درمان هستند.
در بریتانیا تعدادی آزمایش بالینی برای کودکان وجود دارد که می‌توانند به آنها بپیوندند. و بسیاری از کودکان و نوجوانان مبتلا به لوسمی دوران کودکی، درمان خود را به عنوان بخشی از یک آزمایش بالینی دریافت می‌کنند.
آزمایش‌های انفرادی زمانی پایان می‌یابند که افراد به اندازه کافی به آنها بپیوندند. سپس ممکن است مدتی طول بکشد تا نتایج در دسترس قرار گیرند. سپس آزمایش‌های جدید بر اساس آنچه آموخته شده است، آغاز می‌شوند. به دلیل تحقیقات، درمان ALL دوران کودکی در 40 تا 50 سال گذشته بسیار بهتر شده است. اکنون، بیش از 90 نفر از 100 کودک مبتلا به ALL (بیش از 90٪) زنده می‌مانند.
Alltogether-1
AllTogether-1 یک آزمایش بالینی است که بر اساس آنچه از تحقیقات قبلی ALL مانند UKALL 2011 آموخته‌ایم، توسعه یافته است. این آزمایش برای افراد تازه تشخیص داده شده مبتلا به ALL از سنین 1 تا 45 سال (تا 29 سالگی در بریتانیا) است. این یک آزمایش بزرگ است که شامل چندین کشور اروپایی می‌شود. هدف کلی، بهبود بقا و کیفیت بقا برای کودکان و بزرگسالان جوان مبتلا به ALL است.
در کنار این آزمایش، محققان همچنین در حال بررسی این موضوع هستند که سیپروفلوکساسین چقدر در پیشگیری از عفونت در کودکان در طول مرحله القایی موثر است. واژه‌نامه را باز کنید.
درباره AllTogether-1 بیشتر بدانید
UKALL 2011
این بزرگترین آزمایش بالینی بود که به بررسی درمان ALL در بریتانیا پرداخت. پزشکان ALL دوران کودکی را با شیمی‌درمانی درمان می‌کنند. آنها از تعدادی دارو با ترکیبات مختلف استفاده می‌کنند. مانند همه درمان‌ها، عوارض جانبی وجود دارد و پزشکان همیشه به دنبال راه‌هایی برای کاهش آنها هستند.
محققان در این آزمایش می‌خواستند ببینند که آیا با تغییر درمان استاندارد می‌توانند عوارض جانبی درمان فعلی لوسمی را کاهش دهند. و آیا این امر احتمال بازگشت لوسمی پس از درمان را کاهش می‌دهد یا خیر.
این آزمایش به پایان رسیده است و ما منتظر نتایج هستیم. می‌توانید جزئیات بیشتر در مورد آزمایش و نتایج را زمانی که در پایگاه داده آزمایش‌های ما در دسترس قرار گرفتند، بیابید.
اطلاعات بیشتر در مورد آزمایش UKALL 2011
تحقیق در مورد سرطان خون ALL که با درمان برگشته یا از بین نرفته است
درمان سرطان خون ALL که با درمان از بین نرفته (مقاوم) یا پس از درمان برگشته (عود کرده) دشوارتر است.
محققان به دنبال درمان‌های جدید برای سرطان‌ها از جمله سرطان خون هستند، زمانی که درمان‌های استاندارد دیگر کار نمی‌کنند یا مؤثر نیستند.
آنها در حال بررسی چندین ترکیب مختلف درمانی هستند. اینکه فرزند شما کدام درمان را دریافت می‌کند به تغییرات (جهش‌ها) بستگی دارد.
یک واژه‌نامه موجود در DNA را باز کنید. یک واژه‌نامه از سرطان خود را باز کنید.
آنها ممکن است ترکیبی از یک یا چند نوع داروی زیر را مصرف کنند:
داروهای هدفمند
یک واژه‌نامه را باز کنید
ایمونوتراپی
یک واژه‌نامه را باز کنید
شیمی درمانی
یک واژه‌نامه را باز کنید
درباره آزمایش eSMART اطلاعات کسب کنید
سایر محققان در حال بررسی نوعی داروی هدفمند سرطان به نام کارفیلزومیب هستند. این یک مهارکننده پروتئازوم است.
پروتئازوم‌ها در سلول‌ها هستند. آنها به تجزیه پروتئین‌هایی که سلول به آنها نیاز ندارد کمک می‌کنند. کارفیلزومیب پروتئازوم‌ها را مسدود می‌کند، بنابراین پروتئین‌ها درون سلول تجمع می‌یابند. سپس سلول می‌میرد.
پزشکان کارفیلزومیب را به شیمی‌درمانی القایی برای ALL عودکننده یا مقاوم به درمان اضافه کرده‌اند. پزشکان می‌خواهند بدانند:
بهترین دوز ایمن کارفیلزومیب برای تجویز
عوارض جانبی چیست
چقدر ایمن است
برای کودکان مبتلا به ALL عودکننده یا مقاوم به درمان چقدر خوب عمل می‌کند
آیا تعداد کودکانی را که به بهبودی می‌رسند بهبود می‌بخشد؟ یک واژه‌نامه را باز کنید
سایر داروهای هدفمند که مورد بررسی قرار می‌گیرند عبارتند از:
پوناتینیب
بورتزومیب
ایمونوتراپی با استفاده از سلول‌های T-CAR
گلبول‌های سفید خون به نام لنفوسیت‌ها نقش مهمی در مبارزه با عفونت و بیماری‌ها، از جمله سرطان، ایفا می‌کنند. انواع مختلفی از لنفوسیت‌ها وجود دارد. سلول‌های T یک نوع هستند.
سلول‌های T در بدن حرکت می‌کنند تا سلول‌های معیوب را پیدا کرده و از بین ببرند. هنگامی که با یک عفونت یا بیماری جدید مواجه می‌شوید، بدن سلول‌های T را برای مبارزه با آن عفونت یا بیماری خاص می‌سازد. سپس مقداری را ذخیره نگه می‌دارد تا اگر دوباره با عفونت مواجه شدید، بدن شما بتواند آن را تشخیص داده و فوراً به آن حمله کند.
سلول‌های T در مبارزه با عفونت خوب هستند. اما تشخیص تفاوت بین سلول سرطانی و سلول طبیعی برای آنها دشوار است. بنابراین سلول‌های سرطانی می‌توانند پنهان شوند و شناسایی نشوند.
دانشمندان در تلاشند تا راه‌هایی برای شناسایی سلول‌های سرطانی توسط سلول‌های T پیدا کنند. یک راه ممکن برای انجام این کار می‌تواند درمان با سلول‌های T-CAR باشد.
درمان با سلول‌های T-CAR یک درمان بسیار تخصصی است. یک تیم متخصص نمونه‌ای از سلول‌های T را از خون فرزند شما یا یک اهداکننده می‌گیرد. این فرآیند آفرزیس نامیده می‌شود.
در آزمایشگاه، سلول‌های T تغییر داده می‌شوند. ممکن است این را به عنوان مهندسی ژنتیکی سلول T بشنوید. سلول T اکنون یک سلول T CAR است. CAR مخفف گیرنده آنتی‌ژن کایمریک است. این سلول‌های T CAR برای شناسایی و هدف قرار دادن پروتئین‌های خاص روی سلول‌های سرطانی طراحی شده‌اند. این سلول‌های T تغییر یافته در آزمایشگاه رشد کرده و تکثیر می‌شوند. هنگامی که سلول‌های کافی وجود داشته باشد، قطره‌ای حاوی این سلول‌ها به جریان خون کودک شما بازگردانده می‌شود. هدف این است که سلول‌های T CAR سلول‌های لوسمی را شناسایی و به آنها حمله کنند.


اگرچه درمان با سلول‌های T CAR اکنون به عنوان درمانی برای برخی از کودکان مبتلا به نوعی سرطان خون به نام ALL سلول B استفاده می‌شود، محققان همچنان در آزمایش‌های بالینی برای انواع دیگر ALL به بررسی آن می‌پردازند.
تحقیقات در مورد پیوند سلول‌های بنیادی
ممکن است فرزند شما به عنوان بخشی از درمان لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) تحت پیوند سلول‌های بنیادی قرار گیرد.
انجام پیوند به معنای از بین بردن هرچه بیشتر سلول‌های لوسمی و جایگزینی آنها با سلول‌های بنیادی سالم است. یک واژه‌نامه را باز کنید.
محققان در منچستر می‌خواهند آزمایش‌های خون جدیدی ایجاد کنند که می‌تواند به پیش‌بینی موارد زیر کمک کند:
بیماری حاد پیوند علیه میزبان (aGvHD) در حال توسعه است
لوسمی در حال بازگشت (عود) است
محققان امیدوارند با توسعه این آزمایش‌ها بتوانند داروهایی برای جلوگیری از بروز این مشکلات یا درمان زودهنگام آنها تجویز کنند.
درباره بیماری پیوند علیه میزبان (GvHD) اطلاعات بیشتری کسب کنید
تحقیقات در مورد شکل بدن و تغذیه کودکان در طول درمان
محققان در حال بررسی سلامت تغذیه‌ای کودکان در حین درمان سرطان خون هستند. آنها در حال مطالعه چگونگی تغییر ترکیب بدن و مصرف انرژی در حالت استراحت در طول درمان هستند. ترکیب بدن به درصد عضله، چربی، استخوان و آب در بدن اشاره دارد.
محققان همچنین در حال بررسی ایجاد چاقی سارکوپنیک در طول درمان هستند. چاقی سارکوپنیک به معنای داشتن ترکیبی از موارد زیر است:
چربی بالای بدن
از دست دادن عضله
قدرت عضلانی ضعیف
محققان امیدوارند که این مطالعه به آنها کمک کند تا تشخیص دهند چه کسی ممکن است در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به چاقی سارکوپنیک باشد. آنها می‌خواهند به پزشکان کمک کنند تا در حالی که کودکان تحت درمان سرطان خون هستند، توصیه‌های بهتری در مورد رژیم غذایی و سبک زندگی ارائه دهند. این ممکن است به کاهش مشکلات مرتبط با چاقی سارکوپنیک کمک کند.
تحقیق در مورد عوارض جانبی بلندمدت
محققان همچنین در حال بررسی اثرات بلندمدت درمان انواع سرطان دوران کودکی هستند. مرکز مطالعات بازماندگان دوران کودکی در حال انجام مطالعه بازماندگان سرطان دوران کودکی بریتانیا است.
این تحقیق به بررسی کودکانی می‌پردازد که بین سال‌های ۱۹۴۰ تا ۱۹۹۱ به سرطان مبتلا شده‌اند و حداقل ۵ سال پس از تشخیص زنده مانده‌اند.
این نوع تحقیق سال‌ها طول می‌کشد تا به نتیجه برسد زیرا کودکان باید در طول زندگی خود پیگیری شوند. بنابراین، مدتی طول خواهد کشید تا نتایج را بدانیم.
به مرکز مطالعات بازماندگان سرطان دوران کودکی مراجعه کنید
چگونه به یک کارآزمایی بالینی بپیوندیم
بهترین فردی که می‌توانید در مورد پیوستن فرزندتان به یک کارآزمایی بالینی با او صحبت کنید، مشاور بیمارستان اوست.
همچنین ممکن است یک پرستار تحقیقاتی در مرکز درمانی اولیه آنها وجود داشته باشد که بتوانید با او صحبت کنید. همیشه می‌توانید در مورد گزینه‌ها با متخصص پرستاری بالینی فرزندتان صحبت کنید. آنها می‌توانند به هر سوالی که شما یا فرزندتان دارید پاسخ دهند.

این مطلب تاکنون 1 بار خوانده شده است.