رتینوبلاستوما نوعی سرطان چشم نادر است. این سرطان از شبکیه شروع میشود. این سرطان بیشتر کودکان زیر ۵ سال را تحت تأثیر قرار میدهد. یک یا هر دو چشم میتوانند تحت تأثیر قرار گیرند.
این سرطان از شبکیه، لایه داخلی پشت چشم، شروع میشود.
"رتینو" به معنی از شبکیه، لایه داخلی پشت چشم است.
"بلاست" به معنی سلولهایی در مراحل اولیه رشد است.
"اوما" به معنی گروهی از سلولها یا تومور است.
رتینوبلاستوما در یک چشم، رتینوبلاستومای یک طرفه نامیده میشود. رتینوبلاستومای دو طرفه به این معنی است که در هر دو چشم وجود دارد.
برخی از کودکان با تغییر (جهش) در ژن رتینوبلاستوما متولد میشوند. آنها ممکن است این را از یکی از والدین خود به ارث برده باشند. یا این تغییر ژن در مراحل بسیار اولیه رشد آنها در رحم اتفاق افتاده باشد. این ژن به عنوان ژن RB1 شناخته میشود.
حدود ۴۰ نفر از ۱۰۰ کودک تشخیص داده شده (حدود ۴۰٪) این نوع ارثی (ژنتیکی) را دارند. این اغلب هر دو چشم را تحت تأثیر قرار میدهد. رتینوبلاستومای ارثی همچنین تمایل دارد بیش از یک سرطان در یک یا هر دو چشم داشته باشد. بقیه، ۶۰ مورد از هر ۱۰۰ رتینوبلاستوما (۶۰٪)، نوع غیر ارثی (غیر ژنتیکی) هستند. این موارد معمولاً فقط یک چشم را تحت تأثیر قرار میدهند. در این موارد، جهش در ژن RB1 بعداً در مراحل رشد رخ میدهد. این جهش فقط یک سلول واحد در شبکیه را تحت تأثیر قرار میدهد و باعث رتینوبلاستوما میشود.
این مطلب تاکنون 8 بار خوانده شده است.